Registro de toxina y ácido hialurónico por paciente y lote

Julianny Ganabela Belandria Dorante·26 de octubre de 2026Fuentes verificadas
Registro de toxina y ácido hialurónico por paciente y lote

Registrar la toxina botulínica y el ácido hialurónico por paciente significa dejar escrito, en cada sesión, qué producto se aplicó, de qué lote y con qué vencimiento, cuántas unidades o mililitros y en qué zona. Ese registro es lo que te deja contestar en minutos la pregunta que trae toda alerta sanitaria: ¿a qué pacientes se les aplicó este lote? En junio de 2026 el INVIMA de Colombia pidió a los profesionales justamente eso: avisar a los pacientes y notificar la compra con los datos del paciente.

Actualizado el 26 de octubre de 2026.

DatoEjemploPara qué te sirve después
Producto y marcaToxina tipo A, frasco de 100 USaber si te toca una alerta de esa marca
LoteEl código impreso en el frasco y en la cajaEncontrar a cada paciente de un lote retirado o falsificado
VencimientoMes y año del frascoProbar que no aplicaste producto vencido
Unidades o ml por zona10 U en el entrecejo, 0,5 ml en labioRepetir el esquema en el control y explicar una asimetría
Fecha y profesional14-oct, la doctora que aplicóResponder un reclamo aunque esa profesional ya no esté
Fotos antes y despuésMismo ángulo y luzMostrar el resultado sin discutir de memoria
Consentimiento firmadoEl de ese procedimientoRespaldar que el paciente fue informado

¿Por qué el lote importa más que la marca?

Porque las alertas sanitarias de toxina se emiten por lote, no por marca: la marca original sigue registrada y el problema es un código de lote que el fabricante no reconoce. El caso más claro de los últimos dos años es el lote P08190 de Dysport:

  • En 2025 el Ministerio de Salud de Costa Rica alertó por Dysport falsificado con ese lote, y la DIGEMID de Perú replicó la alerta en su Alerta N.º 66-2025: el titular del registro en Perú informó que ese lote no fue fabricado ni distribuido por el fabricante, ni importado al país.
  • El 3 de junio de 2026 el INVIMA publicó la Alerta 161-2026 por los lotes W23H10 y P08190: el primero se ofrecía por Instagram y el segundo en visitas médicas no autorizadas, es decir, alguien llegó a la consulta a venderlo.
  • Diecinueve días después, COFEPRIS emitió su alerta por BOTOX falsificado con dos lotes detectados en México (HA88346 y D0044C3), que repasamos en las cifras de medicina estética en México.

El mismo lote salió en alertas de tres agencias en un año (Costa Rica, Perú y Colombia), y en Colombia ya se ofrecía en la consulta. Si en tu clínica el lote quedó en la caja que ya botaste, la marca no te sirve de nada: tienes que llamar a todos los pacientes de toxina del semestre.

¿Qué debe guardar un programa para registrar toxina botulínica y ácido hialurónico por paciente?

Un programa para registrar toxina botulínica y ácido hialurónico por paciente tiene que guardar, por sesión, el producto, el lote, el vencimiento, la dosis por zona, las fotos y el consentimiento, en campos propios y no en una nota libre. La diferencia práctica es que un campo se puede buscar y una nota no.

Lo que vemos en clínicas que llegan del cuaderno es casi siempre lo mismo: "botox frente 20U". Falta el lote, falta en cuántos puntos se repartieron esas 20 unidades y falta quién aplicó. Y el error más común en clínicas que ya usan sistema no es olvidar el lote: es copiar el de la sesión anterior, porque la ficha se duplica del control pasado y nadie mira el frasco nuevo.

Al elegir el programa, pide en la demo tres cosas concretas:

  1. Que registren una toxina en tres zonas, con el lote del frasco y el vencimiento.
  2. Que repitan la sesión en el control y te muestren qué pasa con el lote (si se copia solo, ojo).
  3. Que te muestren cómo sacarían la lista de pacientes de un lote. Si la respuesta es "revisando ficha por ficha", ya sabes cuánto te tomaría una alerta.

Si el ácido hialurónico y la toxina conviven con descartables y cosméticos en la misma bodega, la parte de compras, stock mínimo y vencimientos está en cómo llevar el inventario de insumos de una clínica estética. Este artículo es la otra mitad: el lote, ya aplicado, amarrado a la persona.

¿Quién emite las alertas de toxina en tu país?

La agencia sanitaria de cada país emite las alertas, y las publica en su sitio, casi siempre con el lote, la fecha de vencimiento y fotos del envase. Conviene que alguien de la clínica las revise una vez al mes.

PaísAutoridadLo que encontramos (revisado el 26-oct-2026)
ChileISPNota de farmacovigilancia del 15-dic-2025: 19 productos con toxina autorizados y 1.328 notificaciones de sospecha de reacciones adversas desde 2013
PerúDIGEMIDAlerta 66-2025, Dysport lote P08190
ColombiaINVIMAAlerta 161-2026, Dysport lotes W23H10 y P08190
MéxicoCOFEPRISAlerta del 22-jun-2026, BOTOX lotes HA88346 y D0044C3
EcuadorARCSANo revisamos alertas de toxina en su sitio para esta pieza

La nota del ISP de Chile recomienda verificar el origen y el registro sanitario del producto, aplicarlo solo en centros autorizados, informar antes los riesgos al paciente y notificar toda sospecha de reacción adversa. Las cuatro cosas dejan rastro escrito, y tres de ellas viven en el mismo registro de la sesión.

El día que llega la alerta: qué hacer en la primera hora

Lo primero es saber si el lote está en tu bodega o ya está en tus pacientes. Con eso claro, el resto es un orden de llamadas, no una crisis.

  1. Revisa la bodega. Busca el lote en los frascos sin abrir y en el registro de compras. Si está, sepáralo y no lo uses.
  2. Saca la lista de pacientes. Todas las sesiones con ese lote, con fecha, zona y profesional.
  3. Contacta sin alarmar. La agencia dice qué comunicar; el INVIMA, por ejemplo, pide informar al paciente y suspender el uso del producto. La evaluación de cada caso es del médico tratante.
  4. Notifica. Cada agencia tiene su canal de farmacovigilancia; el INVIMA también pide los datos de dónde y cómo se compró.

El paso 2 es el que separa una tarde de una semana. Y no depende del software que tengas: depende de si el lote quedó escrito en la sesión, con la fecha del frasco y no la del control pasado.

Cómo lo registra TotalMed (y lo que todavía no hace)

En TotalMed el registro de toxina y ácido hialurónico vive en el face chart sobre la foto real del paciente: cada punto guarda el producto, la dosis (unidades para toxina, ml para ácido hialurónico y bioestimulador) y la zona, y la sesión guarda la marca y el lote. Lo leímos en el código del módulo el 26 de octubre.

Face chart de TotalMed con puntos de toxina y ácido hialurónico marcados sobre la foto de una paciente

Tres detalles que importan para lo de arriba:

  • Al repetir una sesión, los puntos se copian y el lote queda en blanco. Está hecho así a propósito, para que nadie herede el lote del frasco anterior.
  • El historial del paciente muestra el producto y el lote de cada sesión, y la impresión del face chart los incluye.
  • El inventario lleva cada lote con su vencimiento, proveedor, factura y costo, y marca en colores lo vencido, lo que vence en 30 días y lo que vence en 90.

Lo que no hace hoy, dicho claro: el lote es uno por sesión, así que si en la misma visita aplicas toxina y ácido hialurónico de dos frascos distintos, el segundo lote va en las notas. El buscador del historial filtra por paciente, no por lote: ante una alerta, la lista se arma revisando el historial de sesiones. Y el face chart no descuenta solo el frasco del inventario; son dos registros que cuadras al cierre. Si tu clínica aplica varios productos por visita todos los días, pruébalo con un caso real antes de decidir.

Si todavía estás comparando sistemas, en la comparativa de software para clínicas estéticas de Latinoamérica revisamos qué publica cada uno sobre el registro de inyectables, y el consentimiento que acompaña a cada sesión está en el consentimiento informado en medicina estética.

¿Cuánto te tomaría hoy armar la lista de pacientes del lote P08190? Si la respuesta es "no sé", ese es el trabajo de esta semana, con TotalMed o con cualquier sistema que te deje el lote escrito.

Preguntas frecuentes

¿Qué datos hay que registrar en cada aplicación de toxina botulínica?

Producto y marca, lote, vencimiento del frasco, unidades por zona, fecha, profesional que aplicó, fotos antes y después y el consentimiento firmado. El lote es el dato que permite encontrar a los pacientes si una agencia sanitaria alerta ese lote.

¿Por qué las alertas de toxina botulínica se emiten por lote?

Porque la marca original sigue registrada y lo falsificado es un lote que el fabricante no reconoce. Por ejemplo, el INVIMA alertó el 3 de junio de 2026 por los lotes W23H10 y P08190 de Dysport, y el titular informó que no corresponden a ningún lote importado ni comercializado oficialmente en Colombia.

¿Qué hago si me llega una alerta por un lote que usé?

Revisa si el lote está en tu bodega y sepáralo, saca la lista de pacientes que lo recibieron, contáctalos según lo que indique la agencia de tu país y notifica por su canal de farmacovigilancia. La evaluación de cada paciente le corresponde al médico tratante.

¿Cuántos productos con toxina botulínica están autorizados en Chile?

Según la nota de farmacovigilancia del ISP del 15 de diciembre de 2025, en Chile hay 19 productos farmacéuticos autorizados que contienen toxina botulínica, y se registraron 1.328 notificaciones de sospecha de reacciones adversas desde 2013, sin brotes confirmados.

¿TotalMed guarda el lote de cada punto de aplicación?

No. En TotalMed cada punto del face chart guarda el producto, la dosis y la zona, y el lote se registra una vez por sesión. Al repetir una sesión el lote queda en blanco para anotar el frasco nuevo. Hoy no hay buscador por lote: la lista de pacientes de un lote se arma desde el historial de sesiones.

Fuentes

Este contenido es informativo y no reemplaza la evaluación de un profesional de la salud. Ante una alerta sanitaria, sigue las indicaciones de la autoridad de tu país.

Julianny Ganabela Belandria Dorante

Directora Operativa de TotalMed. Trabaja día a día con clínicas estéticas de Latinoamérica para ordenar agenda, fichas y caja, y que el equipo opere sin fricción.

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